Resumen

Paciente femenina de 50 años con varios años de presentar en el canto externo del ojo derecho, una neoformación color piel, traslúcida, de 6 mm. de diámetro, asintomática. El estudio histopatológico reveló, a nivel de la dermis, una estructura quística multiloculada, con aspecto aparente de estar vacía (Ver Figuras 1A y 1 B). La pared de dicha estructura estaba formada por una o dos hileras de células cuboidales, con secreción por decapitación hacia la luz (Ver Figura 1C). En base a los hallazgos histopatológicos, se hizo el diagnóstico de hidrocistoma apocrino (HA). La lesión no recurrió luego de un año de la extirpación. Los hidrocistomas son tumores cutáneos quísticos benignos que pueden ser apocrinos o ecrinos. El HA se origina de la porción secretora de las glándulas sudoríparas apocrinas. Se localiza más frecuentemente en la cara, especialmente en las regiones periorbitaria y malar. Se presenta como una neoformación solitaria, de aspecto papular, color piel o azulado, traslúcida, asintomática. En la histopatología se observa una estructura quística, con frecuencia multiloculada, cuya pared está formada por una capa externa de células mioepiteliales y una capa interna de células secretoras cuboidales o cilíndricas que realizan secreción por decapitación. La secreción por decapitación permite diferenciar al HA (presente) del ecrino (ausente);1 sin embargo, algunos autores consideran que los ecrinos son realmente HA en los que la secreción por decapitación no es evidente debido a la presión ejercida por el líquido acumulado en la cavidad.4 La extirpación quirúrgica es el manejo de elección

Palabras clave: Ojo canto externo hidrocistoma

2018-01-07   |   742 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 38 Núm.3. Enero-Diciembre 2016 Pags. 73-4 Rev Med Caja Seg Soc Pan 2016; 38((1-3))