Efectos del dispositivo intrauterino medicado con levonorgestrel como tratamiento del sangrado uterino anormal en pacientes del Centro Médico de Especialidades del estado de Veracruz

Autores: Zertuche González DE, Alvarado Carrasco Hormidas, Landero López L

Resumen

Introducción: El sangrado uterino anormal es una de las principales causas de morbilidad en la mujer, afecta de un 15 a 30% de las pacientes en edad reproductiva. El objetivo del estudio, fue identificar la mejora en la calidad de vida y la disminución del sangrado uterino anormal después de un año de tratamiento conservador con dispositivo intrauterino medicado con levonorgestrel en la Unidad de Ginecología del Centro de Alta Especialidad “Dr. Rafael Lucio”, en el periodo comprendido de enero del 2013 a diciembre del 2015. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo, longitudinal y retrospectivo. Se revisaron los expedientes clínicos de pacientes con sangrado uterino anormal, la información obtenida fue capturada en una base de datos diseñada en Excel, para su posterior análisis estadístico en el programa SPSS. Resultados: Se analizaron los expedientes de 41 pacientes, con diagnóstico de sangrado uterino anormal, tratadas con DIU con levonorgestrel. La media de edad fue de 41 años; el promedio de sangrado antes del tratamiento fue de 210 ml y postratamiento de 22.6 ml (p<0.05). El total de pacientes reportaron mejora en su calidad de vida. Los efectos secundarios presentados fueron ganancia de peso con 32%, turgencia mamaria 31%, spotting 17%, depresión 12% y acné 8%. Conclusiones: El DIU con levonorgestrel disminuye el sangrado de modo significativo. Los efectos adversos no fueron significativos ni incapacitantes. Es útil en pacientes con comorbilidades, en aquellos que rechacen el tratamiento quirúrgico o aquellas que deseen preservar su fertilidad.

Palabras clave: Sangrado uterino anormal levonorgestrel tratamiento conservador.

2018-01-09   |   515 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.2. Abril-Junio 2017 Pags. 32-39 Avan Cien. Sal Med 2017; 4(2)