Resumen

La síntesis de clozapina se realizó en 1958, durante las investigaciones desarrolladas en Suiza, con nuevas moléculas dotadas de actividad psicofarmacológica. Su perfil farmacológico estaba más próximo a los antipsicóticos que a los antidepresivos, razón por la cual se decidió estudiarla en pacientes con psicosis. El primer estudio clínico con clozapina se realizó en 1961 en la Universidad Psiquiátrica Clínica de Berna. En 1975, al poco tiempo de su introducción en Finlandia, se reportaron 17 casos de agranulocitosis, con ocho defunciones. Este hecho motivó su retiro del mercado o su empleo restringido en otros. En 1988, el grupo del Dr. John M. Kane, publicó un estudio que posibilitó la reintroducción de clozapina en Estados Unidos (en febrero de 1990) y en el Reino Unido (en enero de 1990). Un año después de la publicación de este artículo, las autoridades sanitarias del Reino Unido autorizaron su uso restringido para el tratamiento de pacientes con esquizofrenia resistente al tratamiento convencional. Las personas que recibían el fármaco debían estar registradas en un programa especial de seguimiento, con el objetivo de detectar precozmente la aparición de alteraciones hemáticas. En México se han realizado estudios para identificar el riesgo de agranulositocis con el uso de clozapina, y sobre la duración de la psicosis no tratada y la relación que tiene con el uso de clozapina.

Palabras clave: clozapina agranulocitosis esquizofrenia resistente al tratamiento duración de psicosis no tratada.

2018-01-24   |   318 visitas   |   Evalua este artículo 1 valoraciones

Vol. 26 Núm.5. Septiembre-Octubre 2017 Pags. 132-144 Psiquis 2017; 26(5)