Resumen

Objetivo: evaluar la asociación de las variantes V249I y T280M del receptor CX3CR1 de fractalcina con el cIMT en sujetos mexicanos con y sin DT2. Métodos: se analizaron las variantes V249I y T280M del receptor CX3CR1 de fractalcina con sondas TaqMan en 111 pacientes con DT2 y 109 controles sanos. Se determinaron las concentraciones de glucosa, el per-fil de lípidos y el porcentaje de hemoglobina glucosilada A1c (HbA1c). Resultados: se observó un incremento significativo del cIMT en los pacientes con DT2 (0.979 ± 0.361 mm) versus controles sanos (0.588 ± 0.175 mm). En los sujetos portadores de la variante MM del polimorfismo T280M la HbA1c fue mayor (p = 0.008). Los factores de riesgo clásicos para aterosclerosis no mostraron diferencias entre los portadores de T280M y los de V249I. En los controles sanos el cIMT se asoció con la variante II249 (0.747 ± 0.192 mm; p = 0.041) y, al ajustar factores como la edad, el género y el índice de masa corporal, la diferencia permaneció estadísticamente significativa (7.7; intervalo de confianza al 95%: 1.269-47.31; p = 0.027). Conclusiones: el genotipo VI249 del receptor de fractalcina mostró un rol protector en pacientes con DT2. El genotipo MM280 se asoció con mayor cIMT en mexicanos con o sin DT2.

Palabras clave: Receptor de fractalcina polimorfismos V249I T280M grosor de la íntima-media de la carótida diabetes tipo 2 controles sanos.

2018-02-07   |   377 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 153 Núm.1. Enero-Febrero 2017 Pags. 49-56 Gac Méd Méx 2017; 153(1)