Fragmento

Las alteraciones del desarrollo dentario, pueden ser de dos tipos: sindrómicas o aisladas; es decir, existen genes morfogenéticos reguladores que determinan la posición que cada diente va a tener dentro de la arcada en cada maxilar; así como la posición y el desarrollo de los gérmenes dentarios a los que se les denomina genes homeobox; los que aparte de alterar la morfo diferenciación de los tejidos dentarios, también tienen efectos pleiotrópicos sobre otros órganos dentarios, alterando su formación, ocasionando con ello síndromes de tipo hereditario. La odontogénesis se inicia en la sexta semana de vida intrauterina, cuando se diferencia la lámina dental a partir del epitelio odontogénico. En la octava semana, aparecen los diez brotes o yemas correspondientes a los dientes primarios, cada uno de los cuales origina un órgano del esmalte. Cada brote permanece conectado al epitelio odontogénico a través de un pedículo; el gubernaculum dentis, que es una expansión de la lámina dental y a su vez originará la lámina accesoria, de la que se formarán los gérmenes de los dientes permanentes. Así mismo, una extensión distal de la lámina dental, originará los gérmenes de los molares permanentes. Los genes implicados en la amelogénesis son específicos para los órganos dentarios, sus mutaciones producen alteraciones del desarrollo dental del tipo no sindrómico. La alteración suele ser solamente dental, sin que haya anomalías en otros órganos del cuerpo. Tal es el caso de las displasias de los tejidos dentígeros, como en la amelogénesis o dentinogénesis imperfecta y las displasias dentinarias; o bien las anomalías en el número dentario; como son la hipodoncia, oligodoncia o anodoncia que se presentan de forma aislada, sin verse asociadas a algún síndrome de tipo hereditario.

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2018-04-06   |   906 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 13 Núm.164. Febrero 2018 Pags. 12-15 Odont Moder 2018; 13(164)