Resumen

El síndrome de West (SW), es una encefalopatía epiléptica pediátrica dependiente de la edad caracterizada por la tríada clásica de: espasmos infantiles o epilepticos, un patrón característico en el EEG denominado hipsarritmico y retraso mental o detención en el desarrollo psicomotor ligado probablemente a factores del desarrollo neurológico aunque uno de estos elementos puede estar ausente. Se inicia en la mayoría de los pacientes durante el primer año de vida, siendo la edad de inicio entre los 3 y 12 meses con una incidencia entre los 4 y 6 meses de edad. Desde el punto de vista etiológico se clasifica en: idiopático, criptogénico y sintomático. Siendo la forma sintomática la más frecuente en un 80%, cursando con mal pronóstico y mala respuesta terapéutica, asociada casi siempre con algún tipo de lesión cerebral. La clasificación sintomática del SW la divide en: causas prenatales, causas perinatales y causas posnatales. Las causas prenatales son las más frecuentes. Diversas hipótesis se han planteado para explicar el origen del SW, los espasmos epilépticos son las crisis características, las cuales pueden ser en flexión, extensión y mixtos. El conocimiento de las manifestaciones clínicas del SW permite realizar de manera temprana el diagnóstico y el inicio del tratamiento, mejorando de esa forma el pronóstico del paciente. En el siguiente trabajo se realiza una revisión de aspectos importantes de la etiología, fi siopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, diagnostico diferencial, tratamiento y pronóstico.

Palabras clave: Síndrome de West espasmos Infantiles.

2018-09-27   |   214 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.1. Enero-Diciembre 2014 Pags. 30-35 Rev. Méd. Cient. Luz Vida 2014; 5(1)