Resumen

El Síndrome de Turner es un padecimiento sindrómico caracterizado por talla baja, disgenesia gonadal y presencia de un número variable de cambios en el fenotipo y los órganos internos debido a una monosomía parcial o total del cromosoma X formada durante el desarrollo intrauterino, con una prevalencia de 1/2000 a 1/5000 recién nacidas vivas. Cabe recalcar que normalmente las gestaciones de este tipo terminan en aborto espontáneo hasta en el 99% de los casos. En este caso clínico se presenta una paciente nacida en el Hospital Materno Infantil Cochabamba, la misma que al examen físico evidencia signos característicos del Síndrome de Turner, el mismo que viene definido por: implantación baja del cabello, pliegues cutáneos cervicales posteriores, micrognatia, edema en manos y pies, ductus arterioso persistente, defecto en tabique interventricular con shunt de izquierda a derecha y pequeño estrechamiento en la aorta descendente a nivel del ductus.

Palabras clave: Síndrome de Turner síndrome cromosómico recién nacido.

2018-09-27   |   191 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.1. Enero-Diciembre 2014 Pags. 49-51 Rev. Méd. Cient. Luz Vida 2014; 5(1)