Glutectomía como tratamiento de los sarcomas glúteos:

revisión de la técnica quirúrgica y nuestra experiencia 

Autores: Rodríguez R Jhonatan R, Khalek Méndez Yihad, Villani Domingo, Koury Katheryne, González O Rafael A, Pantoja Joel

Resumen

La región glútea es sitio de diversas tumoraciones, la mayoría benignas, sin embargo, se pueden presentar los sarcomas. Los sarcomas de partes blandas son neoplasias infrecuentes, menos del 1% de todos los tumores malignos. El tratamiento es la cirugía, tradicionalmente la conducta era la hemipelvectomía modificada descrita por Sugarbaker. Con los avances quirúrgicos y tratamientos complementarios se empezaron a tomar conductas menos agresivas, proponiendo como técnica la glutectomía. Objetivo: Presentar técnica quirúrgica poco conocida, revisar nuestra experiencia. Método: Estudio retrospectivo, analítico de tipo descriptivo. Pacientes con tumor en región glútea entre enero de 2011 y diciembre 2015 en el servicio de tumores de partes blandas. Resultados: 30 pacientes diagnosticados con tumor en región glútea. La distribución por sexo: mayor en mujeres 80 %. Edad media de presentación 40,5 años. La mayoría de las lesiones fueron benignas (63,33%). El lipoma fue el más frecuente. De los tumores malignos el liposarcoma representó el (77,77%). El subtipo bien diferenciado se encontró con más frecuencia. La glutectomía fue el tratamiento para todos los tumores malignos. Conclusión: Los tumores glúteos son lesiones infrecuentes. La mayoría son lesiones benignas. Los liposarcomas bien diferenciados son tumores malignos más frecuentes. La RMN es el estudio de elección. El tratamiento es resección completa con márgenes negativos. La glutectomía es el procedimiento indicado actualmente. Existe poco conocimiento sobre este procedimiento. Estos pacientes deben ser tratados en centros especializados.

Palabras clave: Glutectomía sarcomas tumores región glútea cirugía.

2018-10-02   |   977 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 30 Núm.3. Julio-Septiembre 2018 Pags. 150-157 Rev Venez Oncol 2018; 30(3)