Enfermedad de stargardt y fondo flavimaculatus: enfermedad heredo - degenerativa retinal de aparición temprana

Autores: Chiquito Freile María Camila , Murillo Acuña Jorge , Gutiérrez Mendoza Juan Pablo , Gaibor Silva Verónica , Arévalo Mora Amy Justine

Resumen

Paciente de sexo masculino de 38 años de edad que consulta al Servicio de Oftalmología del Hospital Teodoro Maldonado Carbo, por pérdida progresiva de la visión central bilateral. Al fondo de ojo y por medio de la angiografía retinal fluorosceínica se observó lesiones atróficas en el haz pápilo-macular de ambos ojos además de lesiones pigmentarias en la retina periférica, confirmando el diagnóstico de enfermedad de Stargardt-Fondo Flavimaculatus. La enfermedad de Stargardt es una enfermedad heredo-degenerativa que pertenece al grupo de las distrofias maculares, la cual no posee tratamiento esclarecido, sin embargo, están investigando tratamientos experimentales a través de vectores virales para el reemplazo del gen mutado.

Palabras clave: Enfermedad de Stargardt Fondo Flavimaculatus Angiografía retinal flurosceínica Nictalopía.

2018-10-03   |   212 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 32 Núm.2. Julio-Diciembre 2016 Pags. 21-24 Med Hoy 2016; 32(2)