Resumen

Presentamos el caso de un paciente que ingresó por emergencia con signos y síntomas de hipokalemia severa e hipertensión arterial (HTA), diagnosticándose analíticamente como hiperaldosteronismo primario (HAP) y en la tomografía abdominal se halló una tumoración adrenal izquierda asociada a una tumoración quística del cuerpo y cola pancreática, ambas patologías resueltas quirúrgicamente; los resultados anatomo-patológicos fueron Hiperplasia Adrenal Primaria o Unilateral (HAU) Izquierda y Carcinoma Invasivo de una Neoplasia Mucinosa Papilar Intraductal del Páncreas (NMPI). El seguimiento por 9 meses de ambas enfermedades es favorable. Es decir dos entidades de presentación y origen infrecuente en un mismo paciente, una con síntomas clínicos floridos como es el caso de la HAP y la otra asintomática, para la NMPI a pesar del resultado anatomo-patológico de Carcinoma invasivo.

Palabras clave: Neoplasia mucinosa papilar intraductal de páncreas hiperplasia adrenal primaria.

2018-10-04   |   150 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 12 Núm.1. Marzo 2015 Pags. 35-42 Cirujano 2015; 12(1)