Autores: Hernández Islas Daniela, Zamora Cervantes Laura Elena, García López Víctor Hugo, Hernández Pilotzi Genaro, Piña Gorraez José Roberto, Arista Olvera Nayeli Xendali, Sánchez González César
La macroglobulinemia de Waldenström (MW) es una neoplasia hematológica con proliferación linfoplasmocitaria, producción monoclonal de inmunoglobulina M (IgM) e infiltración medular. En México tiene una incidencia del 0.18%. En este artículo se presenta el caso de un varón de 63 años con disnea, astenia, pérdida ponderal, ictericia, pancitopenia, electroforesis de proteínas (SPEP) con Rouleaux y Coombs directo con autoanticuerpos fríos. Se inicia protocolo diagnóstico de anemia hemolítica autoinmune, aspirado de médula ósea (MO) con células de Mott y algunas plasmáticas y biopsia de hueso con células plasmáticas anormales en un 15%. SPEP con hipergammaglobulinemia y pico monoclonal g, inmunofijación con IgM-l e inmunofijación en orina para proteina de Bence Jones negativa. Se concluye con diagnóstico de MW.
Palabras clave: Anemia hemolítica macroglobulinemia de Waldeström neoplasia hematológica
2018-12-12 | 433 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 11 Núm.3. Julio-Septiembre 2018 Pags. 148-154 Hosp Medicin Clinic Manag 2018; 11(3)