Autores: García Olivera Imelda, Torres Aguilar H, Bibiano Baños JI, Sosa Luis SA
Introducción: El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos anti-ADN, los cuales forman complejos inmunes causando lesiones en múltiples órganos. Actualmente, el origen de la pérdida de tolerancia al ADN propio no está bien dilucidado. Material y Métodos: En un estudio pareado por edad y género, a partir de 20 individuos sanos y 20 pacientes con LES, se purificaron neutrófilos por gradiente de percoll y células dendríticas plasmacitoides (pDC) por separación celular magnética. Se evaluó la producción de Trampas Extracelulares de Neutrófilos (NET´s) después de co-cultivarlos con pseudohifas de Candida albicans, mediante microscopía de fluorescencia e imagenología, y por cuantificación espectrofotométrica. Simultáneamente, se analizó el estado de activación de las pDC por su expresión de CD40 mediante citometría de flujo. Resultados: Los pacientes con LES mostraron leucopenia con linfopenia absoluta, sin anemia ni disminución en el número absoluto de neutrófilos, pero con mayor susceptibilidad de estos a liberar ADN (emisión de NET´s), este efecto correlacionó con el estado de activación de sus pDC. Conclusiones: El ADN liberado en exceso por los neutrófilos de los pacientes con LES podría ser capturado por receptores de sus pDC (TLR-7 y 9), romper la tolerancia al ADN propio, estimulando linfocitos B para producir anticuerpos anti-ADN. Conclusiones: El ADN liberado en exceso por los neutrófilos de los pacientes con LES podría ser capturado receptores de sus pDC La implementación de estrategias que eviten la activación de los neutrófilos (profilaxis con inhibidores de NET´s) y pDC (anti-BDCA-2) en individuos genéticamente susceptibles, podría evitar el desarrollo o exacerbación del LES.
Palabras clave: Lupus Eritematoso Sistémico Neutrófilos Células Dendríticas Plasmacitoides Autoinmunidad.
2019-01-29 | 549 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 5 Núm.4. Octubre-Diciembre 2018 Pags. 108-119 Avan Cien. Sal Med 2018; 5(4)