Autores: Parra Carrillo José Z, Fonseca Reyes Salvador, Parra Michel Rodolfo, Rojo Contreras Elva Wendoline, Bonilla Rosales Irma Carolina, Ponce Martínez Gabriela I
Se realizó un estudio cuasi-experimental, prospectivo, simple, controlado con placebo. Se incluyeron ocho pacientes adultos del sexo femenino con rango de edad de 40 a 62 años a los cuales se les administró nifedipino con sistema terapéutico gastrointestinal (GITS), se les realizó medición convencional de la presión arterial y monitoreo ambulatorio al final de cuatro semanas de placebo y después de 16 semanas de tratamiento activo a base de nifedipino GITS, a dosis única, matutina, fija, de 30 mg/día. Después de 16 semanas de tratamiento con nifedipino GITS la presión arterial convencional sistólica y diastólica disminuyó significativamente de 155 ± 13.2/103 ± 4.8 a 127 ± 11.5/80 ± 8 mHg (p = 0.001), no así la frecuencia cardiaca (p = NS). Con monitoreo ambulatorio la presión arterial sistólica y diastólica descendió de manera estadísticamente significativa (p < 0.001), y no la frecuencia cardiaca (p = NS). Consideramos a nifedipino GITS como un medicamento eficaz y seguro, ya que posee un efecto antihipertensivo durante todo el periodo de 24 horas del día, disminuyendo la carga total hipertensiva y conservando el ritmo circardiano de la presión arterial.
Palabras clave: Hipertensión arterial nifedipino monitoreo ambulatorio.
2002-11-28 | 1,860 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 22 Núm.1. Enero-Marzo 2001 Pags. 11-16 Nefrol Mex 2001; 22(1)