Resumen

Introducción: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad que por su presentación clínica puede afectar cualquier órgano o sistema, es idiopática. La calidad de vida en pacientes con lupus se puede ver afectada por la actividad de la enfermedad, la terapia médica o intrusiónn de la enfermedad. Objetivo: Comparar la calidad de vida en pacientes con LES, en el año basal y cinco años después. Metodología: Estudio cuantitativo, descriptivo comparativo, longitudinal, retrospectivo, de una base de datos de pacientes con LES por medio del cuestionario de calidad de vida SF-36. Resultados: La calidad de vida mejora cinco años posteriores en comparación con el año basal. La calidad de vida en el año basal es mala (principalmente en las dimensiones rol físico, emocional y salud general), mientras que cinco años después los resultados mejoran en las mismas dimensiones. Conclusión: Los pacientes con LES requieren de una intervención de enfermería desde el año basal, donde se proporcione educación e información para el autocuidado a fin de evitar la mala calidad de vida durante los cinco primeros años. El tratamiento farmacológico ayuda al bienestar físico, sin embargo se requiere dar el seguimiento para conocer si la calidad de vida satisfactoria se mantiene o declina después de los cinco años.

Palabras clave: Calidad de vida lupus eritematoso sistémico cuestionario de salud SF-36 cuidados de enfermería

2019-07-18   |   609 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 7 Núm.2. Agosto 2019 Pags. 52-58 Rev Mex Enfer 2019; 7(2)