Resumen

Introducción: las enfermedades hematológicas en la edad pediátrica son uno de los principales motivos de consulta en la infancia. Los padecimientos más descritos incluyen microcitosis, alteraciones plaquetarias y leucocitosis. Las manifestaciones clínicas más comunes incluyen: fatiga, irritabilidad, cefalea, palidez, epistaxis, cianosis y petequias. Las complicaciones más frecuentes incluyen hemorragias, artropatías, cardiopatías y enfermedad renal. El objetivo del estudio fue investigar la frecuencia de enfermedades hematológicas pediátricas de un hospital de tercer nivel. Material y Métodos: se realizó un estudio descriptivo, observacional, retrospectivo mediante los expedientes clínicos del Servicio de Hematología Pediátrica de un hospital público de Guadalajara en el periodo enero 2013- agosto 2016; se analizaron 575 casos, evaluando la patología principal y analizando: género, rango de edad, estado de procedencia y defunciones. Resultados: la patología más común fue la deficiencia hereditaria del factor VIII (n=148, 25.7%), seguida de púrpura trombocitopénica idiopática (n= 58, 10.1%) y púrpura alérgica (n=45, 7.8%). El principal estado de procedencia fue Jalisco (n=547, 95.1% ), seguido de Michoacán (n=15, 2.6% ) y Nayarit (n=4, 0.6%) El principal rango de edad fue de 2 a 4 años (n=175, 30.4%). El género masculino fue el predominantemente afectado (n= 333, 57.9%). Se presentaron 14 (2%) defunciones. Discusión: las enfermedades hematológicas más prevalentes en nuestro estudio fueron la deficiencia hereditaria del factor VIII, la púrpura trombocitopénica idiopática y la púrpura alérgica. Se observó relación entre la patología con mayor incidencia y la edad y género de los pacientes. No se observó una incidencia elevada de anemia, adjudicada al haberse realizado en un hospital de tercer nivel. El número de defunciones fue bajo en comparación a otros reportes.

Palabras clave: epidemiología hematología hemofilia A occidente de México.

2019-08-28   |   763 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.1. Agosto-Octubre 2018 Pags. 24-28 Rev Med MD 2018; 10(1)