Resumen

Los feocromocitomas quísticos son lesiones adrenales infrecuentes. La neoplasia endocrina múltiple tipo 2a se caracteriza por carcinoma medular de tiroides (100% de los casos), feocromocitoma (50%) y adenomas o hiperplasia de paratiroides (25%). Presentamos un caso de una paciente de sexo femenino, de 51 años, a quien, durante un estado subclínico de la enfermedad se le observa, por estudio de tomografía computarizada abdominal, una imagen incidental sugerente de feocromocitoma quístico bilateral. Posteriormente se identifica elevación de catecolaminas y calcitonina, así como, por estudios de imagen (tomografía computarizada multidetector, resonancia magnética y centellografía [TCMD, RM]), se corrobora el hallazgo inicial, y se identifica, además, carcinoma medular de tiroides bilateral con metástasis linfonodal al cuello, con la subsecuente correlación histopatológica. Se enmarca en el contexto de neoplasia endocrina múltiple de tipo 2a.

Palabras clave: Feocromocitoma quístico neoplasia endocrina múltiple carcinoma medular de tiroides

2019-09-23   |   403 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 18 Núm.3. Julio-Septiembre 2019 Pags. 193-200 An Radiol Mex 2019; 18(3)