Resumen

Antecedentes: La enfermedad de Hirschsprung es un padecimiento congénito que puede ser diagnosticado y tratado durante el período neonatal y debe ser considerado en el diagnóstico diferencial en pacientes con estreñimiento. Sin embargo, en nuestro medio esto no sucede así y muchos pacientes con enfermedad de Hirschsprung sufren retraso en su diagnóstico, son mal diagnosticados y sometidos a tratamientos innecesarios. Material y método: Se revisaron los expedientes clínicos de 50 pacientes con diagnóstico de enfermedad de Hirschsprung y se analizaron los problemas generados antes y después de su tratamiento quirúrgico definitivo. Resultados: El 92% de los pacientes tuvieron problemas; un 67% ocurrió antes del tratamiento quirúrgico definitivo y en 40% después de él. La mortalidad fue de 4%. Los problemas más frecuentes fueron retraso en el diagnóstico que varió de siete meses a 14 años, complicaciones relacionadas a la colostomía y diagnósticos equivocados. Discusión: La frecuencia de problemas en nuestro país para el diagnóstico y tratamiento en pacientes con enfermedad de Hirschsprung es muy alta y se debe a la falta de estudio de los pacientes con estreñimiento e inexperiencia para diagnosticarla y tratarla.

Palabras clave: Enfermedad de Hirschsprung megacolon estreñimiento colostomía aganglionosis.

2003-03-25   |   3,023 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 20 Núm.6. Noviembre-Diciembre 1999 Pags. 273-279. Acta Pediatr Méx 1999; 20(6)