Resumen

Con el objetivo de identificar en forma rápida los virus de influenza, se estudiaron 148 muestras de pacientes con sintomatología compatible con esta entidad. Para ello fue desarrollado un cultivo rápido de células MDCK-1, en placas de 96 pozuelos, donde fueron inoculados los exudados nasofaríngeos o gargarismos, e incubados durante una noche a 37°C, el medio fue eliminado y las células fueron lavadas con buffer fosfato salina; posteriormente fueron fijadas con metanol y los antígenos virales detectados por la técnica de inmunoperoxidasa mediante un pool de anticuerpos monoclonales contra la influenza A y otro contra la influenza B. Para el subtipaje en A (H₃N₂)se utilizó el anticuerpo monoclonal HA1-71, mientras que el anticuerpo monoclonal HA2-76 reacciona con ambos subtipos A (H₃N₂) y A (H₁N₁). Del total de muestras positivas (136) correspondió 72.1% para el tipo A y a los subtipos H₁ y H₃, 34.6 y 37.5%, respectivamente. La influenza B se detectó en 27.9% de las 148 muestras investigadas, sólo 12 resultaron negativas (8.1%). Se recomienda la utilización de esta técnica como un método de diagnóstico rápido, sensible, conveniente y fácil de realizar e interpretar para la detección y caracterización en tipo y subtipo de los virus de influenza a partir de exudados nasofaríngeos o gargarismos.

Palabras clave: Orthomyxovirus tipo A aislamiento purificación orthomyxovirus tipo B nasofaringe inmunología tecnicas inmunoenzimas exudados transudados cultivo celula.

2003-03-26   |   1,595 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 50 Núm.1. Enero-Abril 1998 Pags. 36-41. Rev Cubana Med Trop 1998; 50(1)