Enfermedad de Ménétrier.

Reporte de caso y revisión de la literatura 

Autores: Sánchez Tello Stephanie, Rodríguez Wong Ulises

Resumen

La enfermedad de Ménétrier suele ser una patologíapoco frecuente caracterizada por hiperplasia foveolar de las células de la mucosa gástrica, la cual se puedeobservar de forma macroscópica como engrosamientode los pliegues gástricos predominando en el cuerpo yfondo gástrico. Se considera como un estado preneoplásico, ya que se asocia con cáncer gástrico en 10 - 15% de los casos. Generalmente se caracteriza por ser unagastroenteropatía perdedora de proteínas, por lo cualse manifiesta con hipoalbuminemia e hipoclorhidria. Suele acompañarse de náusea, vómito, dolor abdominaly edema periférico. Se presenta el caso de una mujer de47 años que presentó anemia en estudio desde 2019 sin tratamiento, con epigastralgia moderada, náusea, vómito, astenia, adinamia y pérdida de peso. En la endoscopiase apreció engrosamiento de mucosa gástrica en cuerpoy antro con dos pólipos pediculados en antro. Biopsiacon hiperplasia generalizada, focalmente ulcerada con actividad inflamatoria. Helicobacter pylori presente ++.

Palabras clave: Enfermedad de Ménétrier hipoalbuminemia pliegues gástricos engrosados cáncer gástrico.

2020-12-21   |   624 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 9 Núm.3. Julio-Septiembre 2020 Pags. 120-123 Rev Mex Cirug Apar Diges 2020; 9(3)