Dentinogénesis imperfecta tipo II en un paciente pediátrico.

Reporte de caso 

Autores: Catarí Patricia, Acosta de Camargo María Gabriela

Resumen

La dentinogénesis imperfecta (DI) tipo II es una condición genética de tipo autosómico dominante cuyas características clínicas incluyen coloración grisácea, pérdida de la estructura del esmalte, coronas globulares, raíces largas, alteraciones pulpares en dentición permanente, acompañado generalmente de mayor desgaste en dentición primaria. El propósito de este reporte de caso es describir las características clínicas y radiográficas de la DI, además de proponer los posibles tratamientos para esta condición. La propuesta terapéutica incluye tratamiento en molares permanentes con el fin de conservar la estructura dentaria durante el desarrollo del niño. Se concluye que la DI implica diferentes signos clínicos y radiográficos que deben alertar al odontopediatra para establecer diagnósticos apropiados y ofrecer planes de tratamientos oportunos de acuerdo con la edad del paciente y momento de desarrollo.

Palabras clave: dentinogénesis imperfecta dentina defecto.

2021-01-21   |   34 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.67. Septiembre-Diciembre 2020 Pags. 1897-1901 Oral 2020; 21(67)