Resumen

Introducción: el 11 de diciembre de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió una Autorización de uso de emergencia (EUA) para la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para prevenir COVID-19, administrada en dos dosis separadas por 21 días. 

Material y método: se realizó un estudio observacional, transversal, descriptivo en el que se analizaron los datos solicitados en encuesta, utilizando como herramienta TIC (Tecnología de la información y la comunicación) formulario recabado del aplicativo google; el personal de salud que participo voluntariamente contestando las variables solicitadas, en el Periodo de diciembre 24 del 2020 a enero 31 del 2021.
Resultados: la muestra en análisis fue un total de 71 participantes que recibieron la vacuna tuvieron antecedente de infección por COVID y con PCR positivo, y el restante 233 participantes no tubo antecedente de infección por COVID. 

Discusión: la revisión de la literatura mundial describe que las reacciones más frecuentes por cualquier biológico como la vacuna son dolor en el sitio de aplicación 78%, fatiga en el 59 %, cefalea en el 52 %, mialgias en un 37 %, síntomas gripales en 35 %, artralgias en un 22 % y fiebre en un 16 %. 

Conclusiones: los resultados obtenidos por este grupo académico en nuestra muestrea estudiada arrojan datos de interés, siendo una base de importancia para realizar otros estudios con una población más controlada y que se pueda comprobar los efectos de la vacunas antiCOVID-19.

Palabras clave: vacuna efectos posvacunación COVID-19 SARS-CoV2.

2021-04-15   |   607 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 13 Núm.1. Enero-Abril 2021 Pags. 12-16. Arch Med Urgen Méx 2021; 13(1)