Autores: Galvis Ramírez Virgilio, Tello Hernández Alejandro, Pedraza Concha Angelica, CARREÑO NESTOR I, BERROSPI RUBEN D, NIÑO CAMILO A
Imágenes de medicina clínica
Vol. 21(2): 8-11, agosto – noviembre 2018
https://doi.org/10.29375/01237047.3487
Secuelas oftalmológicas secundarias a Síndrome de Stevens - Johnson
Ophthalmic sequelae due to Stevens - Johnson syndrome
Sequelas oftalmológicas secundárias à Síndrome de Stevens – Johnson
Artículo recibido: 31 de septiembre de 2018
Artículo aceptado: 23 de noviembre de 2018
Figura A. Simblefaron, es decir adherencia de los bordes de los dos párpados (flecha blanca) y queratinización del limbo esclero-corneal (flecha amarilla) en el ojo derecho. Figura B. Ojo derecho: irregularidad del borde del párpado inferior con obstrucción completa y queratinización de los puntos de drenaje de las Glándulas de Meibomio, como consecuencia de la inflamación crónica secundaria al Síndrome de Stevens - Johnson. Figura C. Ojo derecho: conjuntivalización completa por falla del limbo y pérdida del epitelio corneal en el ojo derecho de la paciente, llevando a una córnea totalmente opaca como secuela del ojo seco severo crónico secundario al síndrome de Stevens - Johnson. Figura D. Ojo izquierdo: queratoprótesis de Boston Tipo I in situ. Se aprecia el cilindro central que permite el paso de la luz al interior del ojo. Los agujeros que translucen a través del tejido se encuentran en la placa de titanio que sostiene fijo el cilindro óptico al tejido corneal de un donante, que se suturó a la córnea periférica de la paciente. Ese tejido corneal donante se encuentra completamente conjuntivalizado y opaco, pero el extremo del cilindro óptico, al ser de material sintético, mantiene la transparencia. Se evidencia queratinización de la superficie con acúmulo de queratina en la interfase entre el material sintético del cilindro y el tejido corneal. [Galvis V, Pedraza-Concha A, Tello A, Carreño NI, Berrospi RD, Niño CA. Secuelas oftalmológicas secundarias a Síndrome de Stevens - Johnson. MedUNAB. 2018;21(2):8-11. doi:10.29375/01237047.3487]
Figure A. Symblepharon, i.e., adhesion from the edges of the two eyelids (white arrow) and keratinization of the sclerocorneal limbus (yellow arrow) in the right eye. Figure B. Right eye: irregularity from the edge of the lower eyelid with complete obstruction and keratinization of the excretory ducts of the Meibomian glands, due to chronicity of the inflammation in consequence to Stevens - Johnson syndrome. Figure C. Right eye: showing complete conjunctivalization due to limbus failure and loss of the corneal epithelium in the patient’s right eye, leading to corneal haze as a sequel to chronic severe dry eye secondary to Stevens - Johnson syndrome. Figure D. Left eye: Boston type I keratoprosthesis in situ. As showed, the central cylinder allows light to enter through the eye. The holes seen through the tissue are on the titanium plate that holds the optical cylinder in place on the corneal tissue of a donor, sutured to the patient’s peripheral cornea. This donor corneal tissue is completely conjunctivalized and hazy, but since the end of the optical cylinder is made of synthetic material, it remains transparent. Keratinization of the surface is evident, with an accumulation of keratin in the interface between the synthetic material of the cylinder and the corneal tissue. [Galvis V, Pedraza-Concha A, Tello A, Carreño NI, Berrospi RD, Niño CA. Ophthalmic sequelae due to Stevens - Johnson syndrome. MedUNAB. 2018;21(2):8-11. doi:10.29375/01237047.3487]
Figura A. Simbléfaro, ou seja, aderência das bordas das pálpebras (seta branca) e queratinização do limbo esclerocorneano (seta amarela) no olho direito. Figura B. Olho direito: irregularidade da borda da pálpebra inferior com obstrução completa e queratinização dos pontos de drenagem das glândulas meibomianas, como consequência da inflamação crônica secundária à síndrome de Stevens - Johnson. Figura C. Olho direito: conjuntivalização completa devido a falha do limbo e perda do epitélio corneano no olho direto da paciente, ocasionando uma córnea completamente opaca como sequela do olho seco crônico grave secundário à síndrome de Stevens-Johnson. Figura D. Olho esquerdo: ceratoprótese de Boston Tipo I in situ. O cilindro central que permite a passagem da luz para o olho é apreciado. Os orifícios translúcidos através do tecido estão na placa de titânio que segura o cilindro óptico ao tecido corneano de um doador, o qual foi suturado à córnea periférica da paciente. Esse tecido corneano doado está completamente conjuntivalizado e opaco, mas o extremo do cilindro óptico, por ser feito de material sintético, mantém a transparência. É evidente a queratinização da superfície com acúmulo de queratina na interface entre o material sintético do cilindro e o tecido corneano. [Galvis V, Pedraza-Concha A, Tello A, Carreño NI, Berrospi RD, Niño CA. Sequelas oftalmológicas secundárias à Síndrome de Stevens - Johnson. MedUNAB. 2018;21(2):8-11. doi:10.29375/01237047.3487]
Palabras clave: Eritema Multiforme Neovascularización Corneal Prótesis e Implantes Trastornos de la visión Glaucoma
2021-05-27 | 254 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 21 Núm.2. Agosto-Noviembre 2018 Pags. 8-11 MedUNAB 2018; 21(2)