Familial hypocalciuric hypercalcemia as a differential diagnosis of primary hyperparathyroidism with negative images

Autores: WANDURRAGA SÁNCHEZ EDWIN ANTONIO, Buitrago Gómez Mario Alejandro, Uribe Forero María Camila, Díaz Posada Néstor Andrés, Amaya Muñoz María Camila

Resumen

Vol. 24(3): 347-352, December 2021 - March 2022

e-ISSN 2382-4603; i-SSN 0123-7047

https://doi.org/10.29375/01237047.4072

Case Report

 

Familial hypocalciuric hypercalcemia as a differential diagnosis of primary hyperparathyroidism with negative images

Hipercalcemia hipocalciúrica familiar como diagnóstico diferencial de hiperparatiroidismo primario con imágenes negativas

Hipercalcemia hipocalciúrica familiar como diagnóstico diferencial de hiperparatireoidismo primário com imagens negativas

 

Edwin Antonio Wandurraga-Sánchez, MD., Sp.1

Mario Alejandro Buitrago-Gómez, MD.2

María Camila Uribe-Forero, MD.2

Néstor Andrés Díaz-Posada, MD., Sp.3

María Camila Amaya-Muñoz, St.4

1. Physician, Specialist in Internal Medicine and Endocrinology, Associate Professor. Fundación Oftalmológica de Santander, Universidad Autónoma de Bucaramanga. Bucaramanga, Santander, Colombia.

2. Physician, Epidemiology Specialization Student. Universidad Autónoma de Bucaramanga. Bucaramanga, Santander, Colombia.

3. Physician, Specialist in Epidemiology, Internal Medicine Resident. Universidad Autónoma de Bucaramanga. Bucaramanga, Santander, Colombia.

4. Medical Student. Universidad Autónoma de Bucaramanga. Bucaramanga, Santander, Colombia.

Correspondence. Edwin Antonio Wandurraga Sánchez. Centro Médico Carlos Ardila Lulle, Torre B, Piso 8, Módulo 55, Consultorio 806. Floridablanca, Santander, Colombia. Email. edwinwandurraga@gmail.com

ARTICLE INFORMATION:

Article received: January 12, 2021

Article accepted: October 21, 2021

DOI: https://doi.org/10.29375/01237047.4072

How to cite. Wandurraga-Sánchez EA, Buitrago-Gómez MA, Uribe-Forero  MC,  Díaz-Posada NA, Amaya-Muñoz MC. Familial hypocalciuric hypercalcemia as a differential diagnosis with negative images for primary hyperparathyroidism. MedUNAB [Internet]. 2021;24(3):347-352. doi: https://doi.org/10.29375/01237047.4072

 

ABSTRACT:

Introduction. Familial hypocalciuric hypercalcemia is a rare inherited calcium metabolism disorder in which an alteration of the parathyroid hormone secretion set-point causes hypercalcemia with relative hypocalciuria. Some data suggest that its prevalence is around 74.1 per 100,000 inhabitants. Often, patients are asymptomatic. However, they can develop mild symptoms and an overactive parathyroid adenoma, its main differential diagnosis. The objective was to describe a patient’s case and highlight the importance of clinical suspicion and diagnosis to avoid unnecessary surgical neck explorations for parathyroid adenomas. Case report.  This is the case of a 40-year-old man with a biochemical profile compatible with primary hyperparathyroidism with anatomical and functional images negative for adenoma and a calcium/creatinine clearance ratio below 0.001, considering familial hypocalciuric hypercalcemia. Genetic studies evidence a mutation in the calcium sensor receptor gene and confirm the diagnosis. Discussion. Familial hypocalciuric hypercalcemia’s main differential diagnosis is an overactive parathyroid adenoma. For both, mild or no symptoms may be present; serum calcium exceeds the upper limit, and parathormone is more than 25pg/ml. The calcium/creatinine clearance ratio should be used to differentiate one from the other and avoid unnecessary surgical neck explorations. Besides the lack of information on this topic, evidence supports the use of calcimimetics to treat symptomatic hypercalcemia. Conclusions. Patients with mild hypercalcemia with parathyroid hormone readings above  25pg/ml  and  a  calcium/creatinine clearance ratio below  0.001, or patients with primary hyperparathyroidism with negative imaging, should not undergo surgical neck explorations. In these cases, familial hypocalciuric hypercalcemia is a reliable diagnosis; Cinacalcet may be administered in cases of symptomatic hypercalcemia.

Keywords: Hypercalcemia; Hyperparathyroidism Primary; Cinacalcet; Case Reports; Genetics.

 

RESUMEN

Introducción. La hipercalcemia hipocalciúrica familiar es un trastorno hereditario poco común del metabolismo del calcio en donde una alteración del punto de ajuste de la secreción de hormona paratiroidea ocasiona hipercalcemia con hipocalciuria relativa. Algunos datos sugieren que su prevalencia es de alrededor de 74.1 por 100,000 habitantes. Los pacientes muchas veces son asintomáticos. Sin embargo, pueden desarrollar síntomas leves y un adenoma paratiroideo hiperactivo, que representa su principal diagnóstico diferencial. El objetivo fue describir el caso de un paciente y resaltar la importancia de la sospecha y el diagnóstico clínico para evitar exploraciones quirúrgicas cervicales innecesarias en búsqueda de adenomas paratiroideos. Reporte de caso. Este es el caso de un hombre de 40 años con un perfil bioquímico compatible con hiperparatiroidismo primario, con imágenes anatómicas y funcionales negativas para adenoma, además de una relación de depuración de calcio/creatinina menor a 0.001, con consideración de hipercalcemia hipocalciúrica familiar. Los estudios genéticos evidencian una mutación en el gen del receptor sensor del calcio y confirman el diagnóstico. Discusión. El principal diagnóstico diferencial de la hipercalcemia hipocalciúrica familiar es un adenoma paratiroideo hiperactivo. En ambos casos, es posible que no haya síntomas o que estos sean leves; el calcio sérico excede al límite superior, y la paratohormona es mayor de 25pg/ml. Se debe usar la relación de depuración de calcio/creatinina para diferenciar entre estas patologías y evitar exploraciones quirúrgicas cervicales innecesarias. Aparte de la falta de información sobre este tema, la evidencia apoya el uso de calciomiméticos para tratar la hipercalcemia sintomática. Conclusiones.  Los pacientes con hipercalcemia leve, con valores de hormona paratiroidea mayores de 25pg/ml y con una relación de depuración de calcio/creatinina menor de 0.001, o los pacientes con hiperparatiroidismo primario con imágenes negativas, no deben ser sometidos a exploraciones quirúrgicas cervicales. En estos casos, la hipercalcemia hipocalciúrica familiar representa un diagnóstico confiable; se puede administrar Cinacalcet en casos de hipercalcemia sintomática.

Palabras clave: Hipercalcemia; Hiperparatiroidismo primario; Cinacalcet; Informes de Casos; Genética.

 

RESUMO

Introdução. A hipercalcemia hipocalciúrica familiar é um distúrbio hereditário raro do metabolismo do cálcio, no qual uma alteração no ponto de ajuste da secreção do hormônio da paratireóide causa hipercalcemia com hipocalciúria relativa. Alguns dados sugerem que sua prevalência gira em torno de 74.1 por 100,000 habitantes. Os pacientes geralmente são assintomáticos. No entanto, eles podem desenvolver sintomas leves e um adenoma de paratireoide hiperativo, que representa seu principal diagnóstico diferencial. O objetivo foi descrever o caso de um paciente e destacar a importância da suspeita clínica e do diagnóstico para evitar exploração cirúrgica cervical desnecessária em busca de adenomas de paratireoide. Relato de caso. É o caso de um homem de 40 anos com perfil bioquímico compatível com hiperparatireoidismo primário, com imagens anatômicas e funcionais negativas para adenoma, além de relação depuração de cálcio/creatinina menor que 0.001, considerando hipercalcemia hipocalciúrica familiar. Estudos genéticos revelam uma mutação no gene receptor da sensibilidade ao cálcio e confirmam o diagnóstico. Discussão.  O principal diagnóstico diferencial da hipercalcemia hipocalciúrica familiar é um adenoma de paratireoide hiperativo. Em ambos os casos, os sintomas podem estar ausentes ou leves; o cálcio sérico excede o limite superior e o hormônio da paratireóide é superior a 25pg/ml. A relação depuração de cálcio/creatinina deve ser usada para diferenciar entre essas patologias e evitar exploração cirúrgica cervical desnecessária. Além da falta de informações sobre esta questão, as evidências apoiam o uso de calcimiméticos para tratar a hipercalcemia sintomática. Conclusões. Pacientes com hipercalcemia leve, com valores de hormônio da paratireóide maiores que 25pg/ml e uma relação de depuração de cálcio/creatinina menor que 0.001, ou pacientes com hiperparatireoidismo primário com imagens negativas, não devem ser submetidos a exploração cirúrgica cervical. Nesses casos, a hipercalcemia hipocalciúrica familiar representa um diagnóstico confiável; Cinacalcet pode ser administrado em casos de hipercalcemia sintomática.

Palavras-chave: Hipercalcemia; Hiperparatireoidismo Primário; Cinacalcete; Relato de Casos; Genética.

Palabras clave: Hypercalcemia; Hyperparathyroidism Primary; Cinacalcet; Case Reports; Genetics.

2022-01-18   |   84 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 24 Núm.3. Diciembre-Marzo 2022 Pags. 347-352 MedUNAB 2022; 24(3)