Resumen

Se realizó un ensayo clínico controlado de la Hidroxiapatita Porosa Coralina HAP-200 como bioimplante esférico en el anoftalmos quirúrgico. El estudio incluyó 43 pacientes divididos en 4 grupos según las técnicas quirúrgicas empleadas (enucleación, evisceración con conservación corneal y sin ella, y en cavidades antiguas), con un seguimiento posoperatorio entre 7 meses y 2 años. La evaluación de los signos y síntomas clínicos posoperatorio y a largo plazo fueron satisfactorios en el 93% de los casos; no se encontraron respuestas adversas o síntomas de rechazo al biomaterial de implante. Los estudios gammagráficos demuestran una integración fibrovascular en el 100% de los casos analizados. Se encontró una conservación del surco orbitario superior al 88,4% y una movilidad del muñón de 83,6%, considerados como buenos según los parámetros establecidos en el protocolo. La tolerancia al implante fue considerada como buena en el 95,3% de los pacientes; se presentaron sólo 2 extrusiones y 3 dehiscencias de planos superficiales. Se concluyó que la Hidroxiapatita Porosa Coralina HAP-200 constituye un excelente biomaterial para la restauración del anoftalmos que muestra una elevada biocompatibilidad y resultados estéticos satisfactorios.

Palabras clave: Anoftalmos cirugía durapatita materiales biocompatibles implantes artificiales orbita cirugía ensayos clinicos controlados.

2003-03-27   |   680 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 11 Núm.1. Enero-Junio 1998 Pags. 5-13 Rev Cubana Oftalmol 1998; 11(1)