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Introducción El Streptococcus Mutans es la bacteria relacionada como uno de los principales microorganismos asociados a la caries dental,(1) su medio de reproducción es la cavidad oral, y depende de condiciones fisiológicas, morfológicas y nutricionales para que su colonización sea abundante o precaria, dañina o inocua para los órganos dentarios. El biofilm o placa bacteriana proporciona las condiciones para el su desarrollo y supervivencia. Las pastas en el mercado garantizan la inhibición de caries, además de remoción casi completa del biofilm. En presencia de sucrosa, Streptococcus Mutans sintetiza el glucano,el cual es un adherente a la superficie sólida, incluyendo la superficie dental (8). De esta manera, un mecanismo de prevención de la caries dental podría ser la interrupción del proceso adherente de Streptococcus Mutans a la superficie dental. Para este estudio se seleccionaron 3 pastas dentales comerciales en el mercado mexicano, que aseguran acción anticaries sin agentes terapéuticos de por medio, sólo contando con la acción bactericida del floruro de sodio y Monofluoruro fosfato de Sodio en concentraciones de 1450ppm, para verificar su eficacia antibacteriana. Existen muchas pruebas de laboratorio que evalúan la acción antimicrobiana que tienen algunas pastas dentales con agentes terapéuticos específicos como triclósan, xilitol, cloherixidina, etc., pero pocos estudios evalúan la acción en particular del floruro de sodio y monofluoruro fosfato de sodio, como bactericida. Objetivo Evaluar el efecto antimicrobiano de tres pastas dentales comerciales con flúor contra el estreptococo mutans. Material y métodos Se realizó un estudio experimental in vitro; en el laboratorio de la Facultad de Ciencias Químicas que donó los medios de cultivo mitis salivarius y Múller Hinton y proporcionó el equipo necesario, el material necesario para el estudio fue adquirido con recursos propios. Procedimiento El S. mutans se obtuvo de una muestra de saliva de un donador con caries. Se tuvieron las medidas de asepsia necesarias para evitar la contaminación y se procedió a hacer el cultivo. El medio de cultivo se vació en 2 cajas Petri, cerca de la flama del mechero para no contaminar el Agar y se esperó 5 minutos para que solidificara Con el hisopo del medio de transporte bacteriano se realizó el estriado en el agar con el fin de obtener el crecimiento bacteriano. Las cajas Petri se introdujeron en la estufa a 37°durante 24 horas para la proliferación de la bacteria Transcurridas las 24 horas se observó el crecimiento de las colonias de estreptococos mutans. (figura 1). Para su comprobación se hizo una tinción para observarla en el microscopio y comprobar que efectivamente es un estreptococo mutans. Para la realización del frotis se utilizó cristal violeta por 1 minuto se enjuago con agua destilada, después se aplicó lugol nuevamente por 1 minuto y se enjuago con agua destilada y se aplicó alcohol cetona enjugándose rápidamente para después aplicar safranina y enjuagar con agua destilada. Se identificaron las pastas dentales con los siguientes nombres: Crest complete (A), Colgate máxima protección anticaries mas neutroazucar (B) y Colgate máxima protección anticaries con calcio (C). Para la disolución de las pastas dentales: se colocaron 7 tubos de ensayo con capacidad para 15ml; en el tubo 1 se colocaron 10 ml de agua y en los 6 restantes se colocaron 5 ml. Cada uno de los tubos se etiquetó con el número correspondiente a la dilución siendo el tubo 1 (1:2), 2 (1:4),3 (1:8), 4(1:16),5( 1:32),6 (1:64),7( 1:128). Y con el nombre de la pasta dental A, B y C. Se pesaron 5g de cada pasta dental y se colocó cada muestra en los tubos 1 con los 10 ml de agua destilada estéril. Se agitó hasta obtener una muestra homogénea (esta dilución es 1:2), se realizó el mismo procedimiento con las demás disoluciones. La solución madre fue equivalente a 1gr de pasta por 1 ml de agua destilada. Las diluciones se centrifugaron durante 15 min a 2500rpm con el objetivo de precipitar las partículas sólidas para obtener un sobrenadante. Se preparó el medio de cultivo (MULLER HINTON) y se vació en las cajas Petri para realizar el estriado con un isopo estéril. Una vez identificadas las cajas Petri con el orden de las diluciones y su pasta, se colocó cada disco previamente impregnado con las diluciones y se procedió a llevarlas a la estufa a 37” por 24 horas siendo el medio ideal para la proliferación del streptococcus mutans. Para que los resultados del antibiograma fueran confiables, se observaron y se tomaron las medidas de los halos de inhibición 24 horas posteriores a su incubación Resultados Para la efectividad de este estudio se utilizó el agar específico para antibiogramas Mueller Hinton. Es importante mencionar que los sobrenadantes que resultaron de la centrifugación de las pastas fueron utilizados para empapar los discos estériles. En el estudio se incluyó agua destilada estéril como control negativo y clorhexidina como control positivo. La medición de los halos se observó en milímetros siendo la pasta A la que obtuvo mayor actividad antimicrobiana. Y en la solución madre se observó que la pasta A con 15mm tiene mayor efecto antimicrobiano contra es estreptococos mutans seguido de la pasta C con 13mm por último la pasta B con 8mm de inhibición. Conclusiones El estudio in vitro demostró que todas las pastas dentales estudiadas fueron efectivas en la inhibición del S. mutans, sin embargo, el análisis estadístico (Tabla 1) reveló que no existió una diferencia significativa entre las pastas A,B y C. Discusión Si bien el flúor es un agente que tiene una acción bactericida, diversos estudios demuestran que la adición de agentes terapéuticos específicos como triclósan, xilitol, cloherixidina,etc., inhiben de manera significativa el crecimiento de las colonias bacterianas de S. mutans.

Palabras clave: flúor pastas dentales Streptococcus mutans.

2022-01-27   |   263 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 13 Núm.1. Enero-Junio 2018 Pags. 101-103 Rev Invest Cien Sal 2018; 13(Supl. 1)