Resumen

El cáncer de tiroides es infrecuente en niños y adolescentes, constituyendo 0%-3% de las neoplasias pediátricas.

Método: Revisamos 26 casos con diagnóstico de carcinoma de tiroides desde 1998-2015. Variables estudiadas: epidemiológicas, laboratorios tiroideos, histología, clasificación TNM, tratamiento, factores asociados al riesgo de recidiva, supervivencia posterior al tratamiento, datos analizados mediante Chi-2 y curvas de Kaplan Meier, considerándose significativo una P<0,01.

Resultados: Edad media fue 14 años, prevaleció sexo femenino 80,77%. Lugar de procedencia más incidente: Distrito Capital (15,38%). Valores de laboratorio estudiados: tiroglobulina (31±58,8), TSH (56,6±41,4) anti-tiroglobulina negativa en todos los pacientes. Tipo histológico predominante papilar variedad folicular (42%). Clasificación TNM T predominante fue T3 (42,31%). Prevaleció N1B (42,31%) M0 (76,92%). Estadio predominante estadio I (76,92%). Se encontró en pacientes riesgo alto de recurrencia (46,15%). El tratamiento quirúrgico mayormente realizado fue tiroidectomía total (96%), con disección cervical en 62% de los casos. El tratamiento con 131I se administró a 25 pacientes (96,16.%). La sobrevida libre de enfermedad a los 3, 5 y 10 años fue 84,6%, 81,8% y 78,57%. La sobrevida global fue 100%.

Conclusiones: Expectativa de vida para niños y adolescentes con cáncer diferenciado de tiroides es excelente. Nuestro estudio demostró tasas de sobrevida global, sobrevida libre de enfermedad considerablemente elevada, sin embargo, también se demostró alto riesgo de recidiva, es fundamental el seguimiento en estos pacientes.

Palabras clave: Cáncer tiroides pediatría papilar yodo.

2022-01-29   |   147 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 31 Núm.2. Abril-Junio 2019 Pags. 94-102 Rev Venez Oncol 2019; 31(2)