Resumen

Objetivo: Este estudio pretende evaluar la sobrevida global en los pacientes con carcinoma diferenciado de tiroides localmente avanzado yodo refractario.

Método: Son 8 casos tratados con inhibidores de tirosina quinasa (Sorafenib) en el período comprendido entre 2014-2017. Las variables estudiadas fueron: Epidemiológicas, laboratorios tiroideos, histología, tratamiento, supervivencia posterior al tratamiento. Se tomó como significativo una P<0,05.

Resultados: Edad media entre los pacientes fue 51 años ± 22,1 años, el sexo prevaleciente fue femenino (75%). El lugar de procedencia más incidente fue Estado Miranda (50%). Los valores de laboratorio al momento del diagnóstico fueron tiroglobulina (290,2 ± 250,7), la TSH (11,3 ± 13,9) y la antitiroglobulina solo fue positiva en un paciente (87,5%). La T predominante fue T3 (50%), la N que prevaleció fue N1B (62%) y M1 (62,5%). El estadio predominante fue IVC (50%). El grupo histológico predominante fue papilar (62,5%). Se les realizó tiroidectomía total con vaciamiento bilateral al 75% de los pacientes. Posteriormente recibieron 131I, para los cuales se obtuvieron una dosis media de 227,5 mCi con desviación de estándar: 188,1 mCi. La mayoría recibió radioterapia externa a región cervical (87,50%). La sobrevida global 3 años posteriores al tratamiento fue 87,5%.

Conclusiones. El control de la enfermedad a largo plazo en estos pacientes avanzados puede obtenerse con Sorafenib. En nuestro estudio evidenciamos que es un fármaco adecuado para controlar la enfermedad en pacientes con cáncer de tiroides yodo refractarios.

Palabras clave: Cáncer tiroides papilar yodo Sorafenib.

2022-01-29   |   139 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 31 Núm.1. Enero-Marzo 2019 Pags. 2-7 Rev Venez Oncol 2019; 31(1)