Resumen

En el presente editorial el autor expone un estudio, relacionado con el síndrome de Prader-Willi, que es paradigmático para la medicina traslacional, dado que crea una sinergia entre la genética y la biología molecular, a fin de mejorar la atención a los pacientes que padecen este síndrome.

Palabras clave: Hibridación fluorescente in situ cariotipo síndrome de Prader-Willi síndrome de Angelman Región 15q11-q13 MS-MLPA.

2022-02-13   |   129 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 59 Núm.2. Marzo-Abril 2021 Pags. 106-107 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2021; 59(2)