Fragmento

El 3 de noviembre de 1906, Alois Alzheimer, un eminente patólogo alemán, presentó en el 37mo. Encuentro de los Psiquiatras de Alemania, su comunicación "Acerca de una enfermedad peculiar del córtex cerebral" y quizás no imaginó el impacto que en un futuro tendría este descubrimiento. En efecto, posiblemente sean pocas las entidades nosológicas que han experimentado en tan poco tiempo cambios conceptuales, etiológicos, patogénicos, de diagnóstico, pronósticos y terapéuticos, tan significativos como el síndrome demencial y la enfermedad de Alzheimer (EA). Los aportes fundamentales introducidos en las 2 últimas décadas, pueden resumirse en: La epidemiología de la enfermedad y la identificación de más de 20 factores de riesgo diferentes para la EA: edad parenteral, sexo, orden de nacimiento, historia familiar de demencia, traumatismo craneal, factores ambientales y ocupacionales, educación, nivel cultural, síndrome de Down en la familia y diversas afecciones médicas asociadas, si bien sólo han sido demostrados la edad y la historia familiar de demencia. La genética de la enfermedad y la individualización de un mayor número de cromosomas en su patogenia: 21, 14, 19, 1. El papel causal de la proteína B amiloide y los avances en la biología molecular, que han permitido caracterizar una cascada de eventos primarios y secundarios en su etiopatogenia.

Palabras clave: Enfermedad de Alzheimer.

2003-03-27   |   942 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 17 Núm.3. Septiembre-Diciembre 1998 Pags. 189 Rev Cubana Invest Biomed 1998; 17(3)