Autores: Marcano Sanz Luis Enrique, Galarza Armijos Mónica, Endis Miranda Miurkis, Siavichai Romero Mauricio
Introducción: El síndrome lumbocostovertebral es una anomalía poco frecuente, que afecta a los cuerpos vertebrales, las costillas y músculos de la pared abdominal, y puede estar asociada a múltiples anomalías congénitas. Requiere un manejo multidisciplinario y tratamiento quirúrgico temprano para evitar complicaciones.
Caso clínico: Se reporta el caso de un neonato masculino de 10 días de edad, que presentó desde el nacimiento 2 tumoraciones lumbares derechas, una que aumentaba de tamaño con el llanto, correspondió a una hernia lumbar, y la otra, a mielomeningocele. En estudios complementarios se evidenció fusión de costillas, fusión de cuerpos vertebrales lumbares, sacros (hemivértebras) y defecto de pared abdominal con protrusión de contenido intestinal. Se realizó cierre de la hernia lumbar con refuerzo protésico de pericardio bovino, sin complicaciones.
Conclusión: En defectos extensos, como el que se reporta en este paciente, puede ser recomendable emplear material protésico. El pericardio bovino aparece como una opción segura, bien tolerada y eficaz para estos pacientes en particular. Este síndrome es una entidad rara, que amerita un equipo multidisciplinario para la resolución quirúrgica temprana y con ello evitar complicaciones.
Palabras clave: Hernia hernia abdominal vértebras lumbares meningomielocele anomalías congénitas síndrome.
2022-04-11 | 83 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 37 Núm.1. Enero-Marzo 2022 Pags. 151-155 Rev Colomb Cir 2022; 37(1)