Imagen del complejo esclerosis tuberosa en SNC y abdomen:

revisión de la literatura a propósito de 4 casos 

Autores: Galindo Sarco Carlos M., Gaxiola Mascareño Aaron, Pacheco Cruz Maritza, Lara Mercado Alfredo

Resumen

El complejo de esclerosis tuberosa, también llamado enfermedad de Bourneville, es una facomatosis caracterizada por alteraciones neurológicas con diferentes grados de discapacidad intelectual y epilepsia, así como la formación de múltiples hamartomas en diferentes órganos y sistemas. Tiene criterios de diagnóstico genético y clínicos, los cuales requieren estudios de imagen para un adecuado diagnóstico, vigilancia y toma de decisiones. Presentamos cuatro casos con diagnóstico final de complejo esclerosis tuberosa de nuestro centro, enviados por sospecha clínica de este, los cuales consideramos que muestran las lesiones más comunes en sistema nervioso central y abdomen, principalmente tuberosidades corticales, nódulos subependimarios, astrocitoma subependimario de células gigantes y angiomiolipomas.

Palabras clave: Esclerosis tuberosa enfermedad de Bourneville hamartomas epilepsia discapacidad intelectual

2022-05-18   |   23 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.2. Abril-Junio 2022 Pags. 160-168 An Radiol Mex 2022; 21(2)