Autores: Alcalde Loyola Carlos , Ramos Yataco Anthony , Ildefonso Najarro Sofia , Gallardo Rojas Wilson , Concepción Urteaga Luis , Concepción Zavaleta Marcio , Rios Rojas Jeniffer
Introducción: El síndrome de McCune-Albright (SMA) es una enfermedad rara caracterizada por la triada: manchas cutáneas de color café con leche, displasia ?brosa poliostótica y pubertad precoz. Puede afectar a diversos ejes hormonales, entre ellos el de la hormona de crecimiento (GH), pudiendo asociarse a acromegalia. Reporte de caso: describimos el caso de una mujer de 44 años, con pubertad precoz periférica, hemorragia uterina anormal, crecimiento de manos y pies, prognatismo, prominencia frontal, manchas café con leche y tumoraciones pétreas en cara y antebrazos. Resultados: Apoyados con exámenes laboratoriales y de imágenes, se llegaron a los diagnósticos de acromegalia, hipogonadismo hipogonadotropo y síndrome de McCune-Albright. La paciente fue sometida a tratamiento quirúrgico con persistencia de enfermedad clínica y laboratorial. Conclusión: El diagnóstico y tratamiento oportunos de la acromegalia y sus complicaciones brindará un mejor pronóstico a los pacientes con SMA.
Palabras clave: Acromegalia; Adenoma Hipo?sario Secretor de Hormona de crecimiento; displasia ?brosa poliostótica
2022-12-03 | 46 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 15 Núm.2. Abril-Junio 2022 Pags. 273-276 Rev Cuerpo Médico HNAAA 2022; 15(2)