Acromegalia por macroadenoma hipofisiario en paciente con síndrome de McCuneAlbright. Reporte de caso y revisión de la literatura

Autores: Alcalde Loyola Carlos , Ramos Yataco Anthony , Ildefonso Najarro Sofia , Gallardo Rojas Wilson , Concepción Urteaga Luis , Concepción Zavaleta Marcio , Rios Rojas Jeniffer

Resumen

Introducción: El síndrome de McCune-Albright (SMA) es una enfermedad rara caracterizada por la triada: manchas cutáneas de color café con leche, displasia ?brosa poliostótica y pubertad precoz. Puede afectar a diversos ejes hormonales, entre ellos el de  la  hormona  de  crecimiento  (GH),  pudiendo  asociarse  a acromegalia. Reporte de caso: describimos el caso de una mujer de 44 años, con pubertad precoz periférica, hemorragia uterina anormal, crecimiento de manos y pies, prognatismo, prominencia frontal, manchas café con leche y tumoraciones pétreas  en  cara  y  antebrazos. Resultados: Apoyados  con exámenes laboratoriales y de imágenes, se llegaron a los diagnósticos de acromegalia, hipogonadismo hipogonadotropo y síndrome de McCune-Albright. La paciente fue sometida a tratamiento quirúrgico con persistencia de enfermedad clínica y laboratorial. Conclusión: El  diagnóstico  y  tratamiento oportunos de la acromegalia y sus complicaciones brindará un mejor pronóstico a los pacientes con SMA.
 

Palabras clave: Acromegalia; Adenoma Hipo?sario Secretor de Hormona de crecimiento; displasia ?brosa poliostótica

2022-12-03   |   46 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.2. Abril-Junio 2022 Pags. 273-276 Rev Cuerpo Médico HNAAA 2022; 15(2)