Trombocitopenia Inmune secundaria a Síndrome Retroviral Agudo.

Presentación de un caso y revisión de la literatura 

Autores: González Godínez I, Martinez Escalona K, Maldonado López Carlos de Jesús, Calzada Rascón A

Resumen

La primoinfección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) aguda promueve la activación del sistema inmunológico, esto produce una tormenta de citocinas que contribuyen a la caracterización del cuadro clínico y el daño multiorgánico a través del síndrome retroviral agudo, sin embargo, no se cuenta con una definición consensuada, se relaciona con la presencia de sintomatología multisistémica durante el proceso de seroconversión. La infección aguda por VIH promueve un estado de desregulación inmunológica que promueve el desarrollo de enfermedades autoinmunes por múltiples mecanismos fisiopatológicos, en el caso de la trombocitopenia inmune (ti), a través de la generación de anticuerpos dirigidos contra las glucoproteínas GP IBIX o la GP IIBIIIA.

Caso clínico: Se trata de una paciente de 34 años de edad, sin antecedentes de importancia, ingresó al Servicio de Medicina Interna por trombocitopenia en estudio, presentaba lesiones petequiales en las extremidades, así como sintomatología gastrointestinal y ataque al estado general, durante el abordaje se identificó que la paciente se encontraba cursando con síndrome retroviral agudo (SRA), determinándose posteriormente que la paciente tenía TI, por lo que se inició el tratamiento acorde a dicha enfermedad, así como tratamiento antirretroviral, con lo cual se logró la remisión del cuadro agudo. La TI es una enfermedad autoinmune, en algunos pacientes se desencadena durante la fase aguda de la infección por VIH en el contexto de SRA, por lo que su identificación temprana influye en la sobrevida de los pacientes al disminuir las complicaciones de este síndrome hemorragíparo.

Palabras clave: VIH retroviral trombocitopenia.

2023-03-13   |   245 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 42 Núm.4. Octubre-Diciembre 2022 Pags. 189-194 Enf Inf Microbiol 2022; 42(4)