Resumen

Objetivo: Los tumores germinales representan 20 % de los tumores de ovario, 0,3 % se corresponden con esta rara entidad, el struma ovarii, descrito por primera vez en 1889 por Boettlin, un tipo de teratoma monodérmico.

Caso clínico: Paciente nuligesta de 35 años de edad antecedente quirúrgico teratoma quístico maduro a los 18 años, tratado con cistectomía. Enfermedad actual en noviembre 2020 caracterizada por aumento del perímetro abdominal. Examen físico se evidencia abdomen globoso por tumoración de 20 cm x 18 cm. Ultrasonido y tomografía revelan tumor multilobulado en ovario derecho. CA 125 de 40 UI/mL y CEA 0,2 ng/mL; 94,4 % de probabilidad de benignidad según cálculo de riesgo por Iota Adnex Model. Se realiza laparotomía exploradora, evidenciando en ovario izquierdo tumor de bordes irregulares, 18 cm x 20cm y ovario derecho de bordes irregulares, de 8 cm, corte congelado reporta ambos negativos para malignidad. En los hallazgos histopatológicos microscópicos del ovario izquierdo se evidencian células cuboidales dispuestas en coloides, compatible con tejido tiroideo, concluyendo como tumor de células germinales tipo struma ovarii. Ovario derecho con tumor de células germinales cónsono con teratoma quístico maduro.

Conclusión: El struma ovarii es un tumor germinal poco frecuente, que se incluye dentro de los teratomas monodérmicos. Los síntomas son poco específicos, generalmente asociados a sintomatología de masa anexa, y por ser poco frecuente el diagnóstico generalmente es incidental. La malignización de estos tumores es rara. El estándar de tratamiento es quirúrgico.

Palabras clave: Tumores de ovario tumores germinales teratoma monodérmico struma ovarii.

2023-03-24   |   138 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 35 Núm.2. Abril-Junio 2023 Pags. 143-147 Rev Venez Oncol 2023; 35(2)