Resumen

En las últimas décadas se han producido cambios de paradigma en el tratamiento del cáncer de mama (CM) gracias al cambio de subgrupos de CM fenotípico a moleculares intrínsecos, desde los primeros trabajos de Perou y col., quienes resaltaron la importancia de la firma genética extraordinariamente específica de cada tumor que afecta el comportamiento neoplásico en términos de crecimiento, agresión, propensión a hacer metástasis y, en última instancia, el pronóstico. Este conocimiento ha propiciado la introducción de nuevos protocolos de tratamiento y ahora es crucial individualizar la terapia de acuerdo con el estado de los biomarcadores del tumor y receptores hormonales, según las recomendaciones de la Sociedad Americana de Oncología clínica (ASCO). Dentro de los biomarcadores identificados en la inmunohistoquímica (IHQ) se encuentra el ki67, conocido no solo por su utilidad, sino por la controversia que ha ofrecido su uso e interpretación durante muchos años.

El ki67 es una proteína de la corteza nuclear no asociada a histonas y está relacionada con los primeros pasos en la síntesis de ARN ribosomal dependiente de polimerasa. Fue identificado por primera vez por Gerdes y col., en un estudio con ratones en 1983 durante una serie de investigaciones relacionadas con el linfoma de Hodgkin. Análisis minuciosos revelaron la presencia del antígeno ki67 en los núcleos de las células en todas las fases del ciclo celular, excepto en reposo celular o en la fase G0, lo que lo relaciona con la proliferación celular.

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2023-04-15   |   96 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 35 Núm.1. Enero-Marzo 2023 Pags. 62-64 Rev Venez Oncol 2023; 35(1)