Completo

Desde que Robert Malone logró en 1987 desarrollar un método eficiente y reproducible para la transfección de ARN mensajero (ARNm), utilizando un lípido catiónico sintético (1), esta tecnología ha avanzado rápidamente, superando las limitaciones entre la toxicidad de la cubierta lipídica y la labilidad del ARNm. Aunque en un inicio no fue pensado para prevenir enfermedades, la transfección de ARNm ya contaba con una recepción muy favorable hacia principios del nuevo milenio, principalmente en los círculos de oncología en los que se describía su potencial como agente terapéutico de inmunoterapia activa en el tratamiento de enfermedades como el cáncer (2,3). Desde entonces, esta tecnología se convirtió en el foco de una intensa investigación en medicina molecular hacia la búsqueda de vacunas basadas en ARNm , obteniendo así, muchas versiones de la misma, cada una con sus propias ventajas y limitaciones (2).Como ya se ha descrito, la tecnología de producción de vacunas a base de ARNm no es nueva. Sin embargo, nunca tuvo utilización a gran escala en seres humanos, hasta que en diciembre de 2020 la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 estuvo a disposición del público gracias a la autorización de uso de emergencia que emitió la FDA, luego de que la vacuna demostrara estándares de seguridad, eficacia y calidad de fabricación (4). Esto representó un hito en cuanto a la lucha frente a enfermedades infecciosas, ya que no solo fue una de las vacunas de desarrollo más rápido de la historia sino que, tiempo después, se pudo corroborar su alta efectividad frente al SARS-CoV-2 y variantes como delta y ómicron, algo que no han podido alcanzar aún otras vacunas desarrolladas con tecnologías distintas a la del ARNm (5).

Palabras clave: Vacunas de ARN; inmunización; enfermedades infecciosas

2023-09-19   |   84 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 8 Núm.1. Enero-Marzo 2022 Pags. 1-2 REM HRL 2022; 8(1)