Autor: Soto-Cáceres Víctor
En el año 1973, Satoshi Omura del Instituto Kitasato en Japo?n, y el laboratorio Merck Sharp & Dohme (MSD) en Estados Unidos de Ame?rica, iniciaron una colaboración internacional con el fin de producir nuevos fármacos de uso veterinario. En 1975, William Campbell, investigador veterinario americano, evaluo? las muestras provenientes de Japo?n en busca de potenciales agentes terapéuticos de aplicacio?n en la medicina veterinaria. En 1987, la ivermectina fue autorizada para uso humano vía oral como table-tas de 6 mg, comenzando así el Programa de Control de la Oncocercosis en países africanos. En 1997, después de la primera década del programa, más de 18 millones de personas estaban siendo tratadas con ivermectina cada año lo que confirmaba la seguridad del fármaco a las dosis indicadas (1). La ivermectina ya casi alcanza los 40 años de empleo y más de 3 700 millones de dosis han sido utiliza-dos en el mundo, a más de 68 millones de personas, sin reportarse efectos adversos o fallecimientos en-tre las personas que lo han tomado y aún se siguen descubriendo indicaciones para su uso en múltiples enfermedades en humanos (2). El profesor Omura y Campbell recibieron el Premio Nobel en Fisiología y Medicina en el 2015.La ivermectina tambie?n ha demostrado gran eficacia en el tratamiento de Demodex folliculorum y D. bre-vis en blefaritis cro?nica, sin ninguna toxicidad (3). Navarro et al., por su parte, realizaron una revisio?n de la literatura y un meta análisis sobre la seguridad y dosis de ivermectina concluyendo que las altas dosis son comparables a las dosis estándar en efectos adversos (4). Una revisio?n publicada en el 2020 destaca la seguridad del producto, e incluso plantea la eficacia del mismo en SARS-CoV-2 (5).
Palabras clave: COVID-19
2023-09-27 | 209 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 7 Núm.2. Abril-Junio 2021 Pags. 118-121 REM HRL 2021; 7(2)