Resumen

Objetivo: El tumor anexial de probable origen Wolffiano, es una entidad ginecológica extremadamente rara, siendo reportado hasta la fecha aproximadamente 100 casos en la literatura.

Caso clínico: Presentamos el caso de una paciente femenina de 56 años con diagnóstico inicial de carcinoma endometrioide poco diferenciado de ovario estadio IIC (FIGO) y cuya segunda opinión histopatológica lo concluyen como sarcoma de bajo grado, ameritando la revisión exhaustiva del tejido tumoral, tanto en nuestra institución como en centros internacionales, determinando el diagnóstico final como un tumor Wolffiano de trompa uterina y por consiguiente, modificando su manejo médico.

Conclusión: Siendo la resección quirúrgica el tratamiento indicado, sin evidencia bien establecida de tratamientos adicionales por lo infrecuente de la patología.

Palabras clave: Carcinoma tumor Wolffiano carcinoma endometrioide sarcoma bajo grado trompa uterina.

2023-10-08   |   134 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 35 Núm.4. Octubre-Diciembre 2023 Pags. 260-267 Rev Venez Oncol 2023; 35(4)