Completo

Hoy en día el secuenciamiento total del genoma humano y su funcionalidad, información contenida en el orden de cuatro letras disponibles en una extensión de aproximadamente 3, 200 millones de pares de bases que posee la molécula del ADN, viene aportando y replanteando muchos procesos moleculares, bioquímicos y genéticos de la vida celular. Este conocimiento puede ser interpretado, analizado e incor-porado a procesos relacionados con el estado de salud-enfermedad de una persona. Comprender las bases moleculares y genéticas de la enfermedad ayudaría a entender no solo la génesis, sino la evolu-ción y las terapias basadas en las vías moleculares de las cuales dependen las células en su interacción con su entorno, ya que dichos procesos estarían implicados en la génesis de la enfermedad o de pérdida del equilibrio.Asimismo observamos que algunas enfermedades la clasificación sintomática, en la que los pacientes son asignados a determinadas categorías clínicas (síndromes) en función de la cohorte de síntomas y signos que exhiben, se empieza a complementar con una clasificación de enfermedades basada en el conocimiento de los mecanismos moleculares subyacentes y en su pronóstico, esto se observa de ma-nera sustancial en enfermedades oncológicas (1), para lo cual existen guía o protocolos clínicos que se actualizan de manera periódica en base al aporte del conocimiento descrito anteriormente.

Palabras clave: Medicina Genómica

2023-11-06   |   58 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.2. Abril-Junio 2019 Pags. 52-53 REM HRL 2019; 5(2)