La cistina es un aminoácido que se forma a partir de la oxidación de dos moléculas de cisteína, se caracteriza por ser altamente insoluble, porque al no poder reabsorberse a nivel renal precipita a pH ácido en los conductos renales originándo cálculos (Cistinuria) (1).La cistinuria es considerada como una enfermedad congénita del transporte de aminoácidos, un de-fecto heredado con patrón autosómico recesivo, resultando en un aumento de la excreción urinaria de cistina y de aminoácidos dibásicos. Sin embargo, sólo el aumento de los niveles de cistina excretados en orina produce síntomas y es la única manifestación clínica conocida (1,2).El diagnóstico más sencillo y útil para la detección de cistinuria es la visualización directa en el sedi-mento urinario de cristales hexagonales planos y transparentes (1,3). Estos cristales son más fácilmente detectables en la primera orina del día, por ser más ácida y concentrada (1).
Palabras clave: Cristales de cistina
2023-11-09 | 265 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 5 Núm.2. Abril-Junio 2019 Pags. 101- 102 REM HRL 2019; 5(2)