Reporte de caso: síndrome de Boerhaave, hallazgos radiológicos y la importancia del manejo diagnóstico-terapéutico oportuno en las primeras 24 horas

Autores: Domínguez Ruiz Brenda A., Ríos Reina José L., Uriostegui Flores Rubén, Kleinfinger Marcushamer Samuel, Lasky Marcovich David, Rodríguez Reséndi< María P., Pérez Hernández José L.

Resumen

El síndrome de Boerhaave es una entidad clínica rara con alta mortalidad, caracterizada por la perforación espontánea esofágica debido a un aumento en la presión intraluminal. Presentamos el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 73 años, inició padecimiento actual con vómito en cinco ocasiones y dolor en hipocondrio derecho, en estudio de imagen se observa neumomediastino y enfisema subcutáneo con disección de planos cervicales. Uno de los mayores retos es distinguir sus principales diagnósticos diferenciales, por lo que es importante adoptar un enfoque diagnóstico agresivo en el caso de sospecha de perforación esofágica y considerar al paciente críticamente enfermo.

Palabras clave: Síndrome de Boerhaave perforación esofágica espontánea enfisema subcutáneo tríada de Mackler

2024-05-16   |   131 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 23 Núm.2. Abril-Junio 2024 Pags. 166-172 An Radiol Mex 2024; 23(2)