Resumen

Objetivo. Conocer el comportamiento analítico de las pruebas del área de Quimica clínica del Laboratorio clínico mediante la evaluación los resultados del control de calidad externo (CCE) e interno (CCI) respectivamente, para proporcionar elementos y/ o medidas correctivas para la mejora de sus procesos.

Material y métodos. Se realizó un estudio retrospectivo con intervención del desempeño analítico de las pruebas de Quimica Clínica en el período de febrero a junio de 2021, mediante el análisis e interpretación los indicadores de la fase analítica: el puntaje índice de varianza para evaluar la exactitud (CCE), el coeficiente de variación, las gráficas de Levey Jennings y de para evaluar la precisión (CCI).

Resultados. Los analitos con resultado “no acreditado” en la evaluación externa de la calidad, fueron las Proteínas totales, urea y triglicéridos. Se desarrollo una búsqueda dirigida hacia el Control de calidad interno para encontrar o identificar la(s) causa(s) del error. Las proteínas totales resultaron con mayor imprecisión en el nivel alto, en los tres niveles de control, observándose un error sistemático. La urea también presentó una elevada imprecisión solo en el control de nivel bajo de concentración. Los triglicéridos presentaron. una mayor inexactitud.

Conclusiones. Se confirma que al no tener precisión no hay exactitud. Es esencial monitorear los indicadores analíticos en cada prueba de manera continua en la operatividad por el analista y en supervisiones, para avalar emisión de resultados confiables y oportunos.

Palabras clave: Control de calidad Exactitud Precisión.

2024-10-20   |   23 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 30 Núm.1. Enero-Abril 2024 Pags. 7-13 Salud Tab 2024; 30(1)