Resumen

El osteosarcoma es el tumor óseo maligno, que surge de células madre mesenquimales primitivas y produce osteoide y/o hueso inmaduro. Afecta principalmente a niños y adultos jóvenes, con una incidencia de 4-5 por millón de personas al año, representan del 3-6% de todos los cánceres infantiles y alrededor del 1% de los cánceres en adultos. Los factores de riesgo incluyen antecedentes de radiación, quimioterapia, enfermedad de Paget y ciertas condiciones genéticas.

Los síntomas incluyen dolor localizado, inflamación y, en algunos casos, síntomas sistémicos. El diagnóstico se realiza mediante radiografías que muestran un patrón característico de “rayos de sol”, pero se requiere una biopsia ósea para confirmarlo. Las metástasis se producen principalmente en los pulmones.

El tratamiento del osteosarcoma es multidisciplinario e implica quimioterapia neoadyuvante seguida de cirugía y quimioterapia adyuvante. Se busca lograr una resección completa del tumor para prevenir la recurrencia. La cirugía de salvamento de la extremidad es preferible cuando es posible, pero en casos avanzados puede ser necesario realizar una amputación.

Palabras clave: Osteosarcoma tumor óseo maligno patrón de “rayos de sol” biopsia ósea metástasis quimioterapia neoadyuvante amputación.

2024-10-20   |   45 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 30 Núm.2. Mayo-Agosto 2024 Pags. 74-78 Salud Tab 2024; 30(2)