Autores: Medina Castillo Diana Elizabeth, Merelo Alcocer Verónica, Ramos Garibay Alberto
El tricoepitelioma múltiple familiar es un síndrome en el que se desarrollan tumores de células germinativas indiferenciadas, de la unidad foliculosebáceo-apocrina. A pesar de que las bases moleculares de estos tumores no se han determinado aún, datos recientes sugieren que un gen supresor tumoral puede estar involucrado. En esta forma, con patrón de herencia autosómico dominante, los pacientes desarrollan múltiples lesiones en cara, cuello y parte superior del tronco desde la niñez. Se reporta el caso de un paciente con tricoepitelioma múltiple familiar perteneciente a una familia cuyos miembros han presentado la misma enfermedad.
Palabras clave: Tricoepitelioma.
2003-04-04 | 2,572 visitas | 2 valoraciones
Vol. 11 Núm.2. Mayo-Agosto 2002 Pags. 73-76. Rev Cent Dermatol Pascua 2002; 11(2)