Resumen

El carcinoma adrenocortical es una neoplasia maligna poco frecuente en la infancia. La mayoría de las ocasiones se desarrollan como un tumor funcional productor de hormonas propias de la corteza suprarrenal. Parte esencial para su curación depende básicamente del diagnóstico precoz en pacientes que desarrollan masculinización temprana en la etapa infantil. Un panel de marcadores hormonales son útiles para su diagnóstico; algunos estudios de imagen como los rayos X, el ultrasonido, la tomografía y la resonancia magnética nuclear nos ayudan a determinar la extensión de la enfermedad. Apenas un tercio de los pacientes son diagnosticados en etapas tempranas. La cirugía ha demostrado ser el arma terapéutica más efectiva contra la enfermedad, así lo demuestra la tasa de curación de etapas I y II. Existen algunos esquemas quimioterápicos usados con resultados hasta el momento no son satisfactorios, por lo que aún es necesario implementar un tratamiento adecuado. Recientemente, la utilización de mitotano a dosis bajas ha demostrado ser eficaz en tratar sobre todo la sintomatología de tipo endocrino y existe poca experiencia en cuanto al impacto real de la sobrevida de los pacientes. Los pacientes que reciben terapia con mitotano deben incluir terapia de sustitución hormonal mientras reciban esta droga.

Palabras clave: Carcinoma adrenocortical suprarrenal niños mitotano.

2003-04-05   |   1,363 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.2. Mayo-Octubre 2002 Pags. 49-55 Salud Dgo 2002; 3(2)