Resumen

Objetivo: Presentar una patología no informada previamente en la literatura nacional. Antecedentes: La colitis quística profunda (CQP) es una entidad benigna, rara y con una etiología desconocida. Hasta la fecha se han documentado 148 casos en la literatura mundial. Se define histológicamente como la obliteración de la lámina propia por fibroblastos y presencia de quistes submucosos. Se presenta en formas localizada, segmentaria o difusa y asociada a otras entidades como la úlcera rectal solitaria, el prolapso rectal, alteraciones del piso pélvico, etc. El tratamiento puede ser médico o quirúrgico según la severidad de sus manifestaciones. Método: Se revisa un caso de CQP y el tratamiento efectuado. Resultado: Se presenta el caso de una paciente con diagnóstico de CQP del tipo localizado, cuyo síntoma principal fue la secreción mucosa transanal con exploración física en la que se encontró una formación polipoidea sésil, submucosa a 8 cm del margen anal, que fue tratada con resección quirúrgica y tuvo una evolución satisfactoria. Conclusiones: La CQP debe sospecharse en pacientes con alteraciones del piso pélvico o de la contracción del haz puborrectal e intususcepción sigmoido-rectal. El tratamiento puede ser médico con alto porcentaje de falla siendo el quirúrgico el óptimo.

Palabras clave: Colitis quística profunda.

2003-04-08   |   3,081 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 62 Núm.1. Enero-Marzo 1997 Pags. 46-49 Rev Gastroenterol Mex 1997; 62(1)