Enfermedad de Hirschsprung:

neurocristopatía de la migración y la diferenciación celular 

Autor: Reyes Múgica Miguel

Resumen

La enfermedad de Hirschsprung o aganglionosis coli, es un padecimiento predominantemente pediátrico, en el que hay un defecto en la inervación del colon y se manifiesta por constipación intermitente crónica que alterna con evacuaciones explosivas. El segmento colónico involucrado carece de la capacidad de relajación y funciona como una zona de obstrucción, lo cual produce que el segmento proximal se dilate enormemente. El diagnóstico requiere de la participación de varias disciplinas, incluyendo la cirugía pediátrica, gastroenterología, radiología y anatomía patológica. El avance en los conocimientos relevantes en esta área ha sido significativo en los últimos años, especialmente en lo referente a la migración defectuosa de los precursores de las células ganglionares colónicas provenientes de las crestas neurales, así como los aspectos genéticos de la enfermedad. En este artículo se revisan los aspectos de la patología diagnóstica y los puntos más importantes de la biología de la enfermedad de Hirschsprung.

Palabras clave: Enfermedad de Hirschsprung neurocristopatía crestas neurales constipación megacolon.

2003-04-09   |   3,448 visitas   |   6 valoraciones

Vol. 62 Núm.4. Octubre-Diciembre 1997 Pags. 287-292 Rev Gastroenterol Mex 1997; 62(4)