Abordaje semiológico de tres diferentes constituciones cromosómicas en el síndrome Turner.

Parte I. Perfil antropométrico 

Autores: Corona Rivera Jorge Román, Kumazawa Ichikawa Miguel Roberto, Gálvez Barajas José Luis, Corona Rivera Alfredo, Corona Rivera Enrique

Resumen

Introducción: Se describe el perfil antropométrico de pacientes pre y postpuberales con los 3 cariotipos más frecuentes del síndrome Turner (ST) y su relación con la definición cuantitativa del morfotipo. Material y métodos: Se estudiaron retrospectivamente 10 indicadores antropométricos en 42 pacientes con ST (grupo 1: 28 casos con cariotipo 45,X; grupo 2: 8 con isocromosoma Xq; grupo 3: 6 con 45,X/46,XX). Las mediciones fueron expresadas de manera homogénea mediante puntuación Z. En cada caso se determinó la frecuencia de talla baja (habitus braquimórfico), endomorfismo, tórax amplio y teletelia. Resultados: La talla/edad disminuida, el segmento inferior corto y la relación de segmentos aumentada traducen una talla baja desproporcionada por segmento inferior corto en estas pacientes. La talla/edad resultó significativamente menor en las pacientes postpúberes y el segmento inferior en prepúberes (P < 0.01). Los hallazgos clínicos talla baja, tórax amplio y teletelia tuvieron una frecuencia significativamente menor en las pacientes del grupo 3 (P < 0.01). El índice distancia interpezones/perímetro torácico en postpúberes de los grupos 1 y 3 resultó concordante con la apreciación clínica de teletelia. Conclusiones: La talla baja en el ST es desproporcionada por acortamiento del segmento inferior. La correlación incompleta entre la apreciación clínica de los rasgos estudiados y su cuantificación antropométrica ilustran la importancia de la evaluación cuantitativa del morfotipo en entidades genéticas como el ST.

Palabras clave: Síndrome Turner perfil antropométrico talla baja tórax amplio teletelia segmento inferior corto.

2003-04-10   |   2,988 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 54 Núm.11. Noviembre 1997 Pags. 536-542 Bol Med Hosp Infant Mex 1997; 54(11)