Resumen

El desarrollo de programas para la detección oportuna de las enfermedades metabólicas hereditarias ha sido uno de los principales logros en materia de salud pública. La certeza de que la intervención oportuna puede prevenir el retraso mental o la muerte de los infantes con padecimientos de este tipo, ha hecho que la comunidad médica incorpore nuevos instrumentos tecnológicos para ampliar el número de enfermedades que pueden ser detectadas por medio del tamiz neonatal. Las pruebas que se incluyen en los programas de detección generalmente varían en función de la importancia de la enfermedad como problema de salud pública y de la disponibilidad de pruebas económicas, sensibles y específicas; así como la existencia de un tratamiento específico para ellos. La espectrometría de masas en tandem permite rastrear en una gota de sangre más de 20 enfermedades metabólicas congénitas. En el año 2000, la Secretaría de Salud inició un programa para la realización del tamiz metabólico en todos los niños nacidos en los hospitales de los servicios de salud de Nuevo León y en el Hospital Universitario, con el objetivo de prevenir la discapacidad infantil por estas causas. Al inicio se utilizaron pruebas colorimétricas para orina, pero en el año 2001 se adquirió un espectrómetro de masas en tandem con lo que se incrementó el número de enfermedades que se pueden detectar a través del tamiz neonatal, lo cual permitirá conocer la incidencia de estas enfermedades en nuestra población.

Palabras clave: Tamiz neonatal errores innatos del metabolismo espectrometría de masas en tandem.

2003-05-19   |   24,045 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 5 Núm.18. Enero-Marzo 2003 Pags. 25-29. Med Univer 2003; 5(18)