Resumen

La granulomatosis de Wegener es una vasculitis sistémica necrosante que afecta las arterias y venas de pequeño calibre de las vías respiratorias superiores y del riñón. En 86% de los casos diagnosticados la afectación renal es en forma de glomerulonefritis. La granulomatosis de Wegener afecta a individuos de cualquier edad, aunque por lo general se inicia entre el cuarto y quinto decenios de la vida. El 85% de los afectados son mayores de 19 años de edad. En Estados Unidos se reportan 3 casos por cada 100,000 habitantes, con una frecuencia mayor en los hombres. Se comunica el caso de una niña de 12 años de edad, con diagnóstico de granulomatosis de Wegener, con 18 meses de evolución. Sus síntomas principales fueron: epistaxis, edema, disnea, tos, hemoptisis, hipertensión arterial y hematuria macroscópica. Entre los cinco criterios para el diagnóstico estuvieron: anticuerpos anti-citoplasma del neutrófilo positivo para el marcador serológico p-ANCA, que es el menos frecuente y que dificulta el diagnóstico. En nuestro hospital, en un periodo de cinco años, se diagnosticaron 11 casos de granulomatosis de Wegener. El caso aquí reportado es el único pediátrico.

Palabras clave: Anticuerpos anticitoplasma de los neutro filos vasculitis Wegener.

2003-05-21   |   1,440 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 50 Núm.2. Marzo-Abril 2003 Pags. 71-75 Rev Alergia Mex 2003; 50(2)